泰州大孔吸附树脂回收厂家

d001大孔树脂D001离子交流树脂离子交流树脂是在交联苯乙烯-二乙烯苯共聚体上带有季铵基[N-(Cspan)2C2H4OH]的阴离子交流树脂。首要用途与特性：首要用于纯水的制备，具有再生效率高、交流容量大等特色。特别适用于含盐量较高的水源。生物制品别离.D001型大孔强酸性阳离子交流树脂从H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。结果表明在pH2．0摆布，树脂对Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有**的吸附功能，AU和Ag的交流容量分别为61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。负载柱上的An、Ag可分别用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脱液定量洗脱。酸性硫豚溶液浸金是这些年湿法冶金的一个研讨热门。研讨首要会集在浸出进程上，因而，从硫腺浸出液中收回金以及共存银的别离研讨尚显得较为单薄【‘－‘］。已有的电解法、还原法、沉淀法、结晶法及革取法等［’－‘］都有显着的不足之处。如电解法、沉淀法和结晶法请求溶d001大孔树脂 大孔吸附树脂运用办法
树脂运用前，需依据运用请求，进行程度不一样的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去掉。树脂预处理办法有：
在交流柱或获取器内参加**树脂层10cm的95%以上的乙醇浸渍4小时，然后用蒸馏水淋洗至流出液在试管中用水稀释不污浊时停止。*终用水重复洗刷至乙醇含量小于1%或无显着乙醇气味即可。树脂层面上坚持2～5mm液体，避免干柱。备用。
新离子交流树脂用2-4BV的95%以上的乙醇或甲醇以1～2BV/hr的速度过柱(如有气泡发生，须赶出气泡)，然后用蒸馏水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在试管中用水稀释不污浊或无显着乙醇气味时停止，树脂层面上坚持2～5mm液体，避免干柱。备用。
2) 过柱：
即将处理的原液以1～4BV/hr的流速经过交流柱，树脂层中不能有气泡，(试验用交流柱请求树脂装填高径比>3，生产中主张树脂装填高度2米摆布，吸附流速1-4BV/hr。)检查流出液中意图产品的走漏量，走漏量到达进口浓度的10%时，为吸附结尾。
解吸：
用1～2BV的蒸馏水置换出树脂层中的原液，依据不一样需求可用适当蒸馏水洗刷树脂层。用乙醇或甲醇等**溶剂以1～2BV/hr的速度经过树脂层,以洗脱意图产品,搜集洗脱液,即为浓缩了的意图产品。
再生：
用蒸馏水淋洗树脂层至无醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗树脂层2～3hr，用蒸馏水洗至中性, 即可进行下一周期运用。解吸剂可选用乙醇、甲醇、丙酮等。
树脂强化再生办法：
当树脂运用必定周期后,吸附才能下降或受污染严峻时需强化再生，其办法是在容器内参加**树脂层10cm的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗过柱。继用3-4BV同浓度的盐酸溶液过柱,然后用纯水洗至挨近中性;再用3-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。*终淋洗过柱,用同浓度的3-4BV氢氧化钠溶液过柱，*终用纯水清洁至PH值为中性,备用。d001大孔树脂
大孔吸附树脂运用注意事项
该类树脂在一般的储存及运用条件下性质非常安稳，不溶于水、酸、碱及**溶剂，也不与它们发生化学反应。

类型
大孔吸附树脂按其极性巨细和所选用的单体分子构造不一样，可分为非极性、中极性和极性三类。
非极性大孔吸附树脂
非极性大孔吸附树脂是由偶较矩很小的单体聚合制得的不带任何功用基，孔表的疏水性较强，可经过与小分子内的疏水有些的作用吸附溶液中的**物，*适于由极性溶剂(如水)中吸附非极性物质，也称为芳香族吸附剂，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等极性大孔吸附树脂
中等极性大孔吸附树脂是含酯基的吸附树脂，以多功用团的甲基丙烯酸酯作为交联剂。其外表兼有疏水和亲水两有些。既可由极性溶剂中吸附非极性物质，又可由非极性溶剂中吸附极性物质，也称为脂肪族吸附剂，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
极性大孔吸附树脂
极性大孔吸附树脂是指含酰胺基、氰基、酚经基等含氮、氧、硫极性功用基的吸附树脂，它们经过静电彼此作用吸附极性物质，如丙烯酰胺。
长处
大孔吸附树脂的孔径与比外表积都对比大，在树脂内部具有三维空间立体孔构造，具有物理化学安稳性高、比外表积大、吸附容量大、挑选性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理便利、运用周期长、适合构成闭路循环、节省费用等许多长处。
用处
大孔吸附树脂吸附技能*早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、临床检定和医治等范畴，这些年在中国已广泛用于中草药有用成分的获取、别离、纯化工作中。与中药制剂传统技能对比，应用大孔吸附树脂技能所得获取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型，特别适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂，改动了传统中药制剂的粗、黑、大景象，有利于中药制剂剂型的升级换代，促进了中药现代化研讨的发展，国家中医药等单位联合发布的2002~2010《医药科学技能方针》明确提出:研制开发中药动态逆流获取、**临界萃取、中药饮片滋润、大孔树脂别离等技能。中药精制纯化
大孔吸附树脂是近代发展起来的一类**高聚物吸附剂，70年始将其应用于中草药成分的获取别离。中国医学科学院药物研讨所植化室试用大孔吸附树脂对糖、生物碱、黄酮等进行吸附，并在此基础上用于、赤勺、灵芝和照山白等中草药的获取别离，成果标明大孔吸附树脂是别离中草药水溶性成分的一种有用办法。用此法从中可获取别离出甜素结晶。以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质的4种中药有用部位的单味药材(黄连、葛根、丹参、石膏)水提液为样本，在LD605型树脂进步行动态吸附研讨，对比其吸附特性参数。成果标明除无机矿物质外，其它中药有用部位均可不一样程度的被树脂吸附纯化。不一样构造的大孔吸附树脂对亲水性酚类物的吸附作用研讨标明不一样类型大孔吸附树脂均能从较稀水溶液中富集微量亲水性酚类物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的构造不一样而有所不一样，同类吸附物质在各种树脂上的吸附容量均与其极性水溶性有关。用D型非极性树脂获取了绞股蓝皂甙，总皂甙收率在2.15%摆布。用D1300大孔树脂精制"右归煎液"，其干浸膏得率在4~5%之间，所得干浸膏不易吸潮，储藏便利，其吸附回收率以5-羟甲基糖醛计，为83.3%。用D-101型非极性树脂获取了甜菊总甙，粗品收率8%摆布，精品收率在3%摆布。用大孔吸附树脂获取精制三七总皂甙，所得商品纯度高，质量安稳，本钱低。将大孔吸附树脂用于银杏叶的获取，获取物中银杏黄酮含量安稳在26%以上。收拾用大孔吸附树脂别离出的川芎总提物中川芎嗪和阿魏酸的含量约为25%~29%，收率为0.6%。别的大孔吸附树脂还可用于含量测定前样品的预别

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固件损坏
电路板损坏
D-101型大孔吸附树脂说明书
一、  产品概述：
D-101型大孔吸附树脂是苯乙烯型非极性共聚体，依靠它和被吸附的分子之间的范德华力，通过巨大的比表面积进行物理吸附，适用范围比较广谱，对于不带极性或弱极性的**化合物，普遍吸附能力强，特别对皂甙类分离、纯化效果尤佳，对黄酮类也很适宜。
例如：人参皂甙、三七皂甙、薯蓣皂甙、银杏黄酮等。对水溶性化合物的分离、纯化亦显示其*特的效果。
外观：乳白色不透明球状颗粒.  结构：PSD
二、  产品技术指标参数：
序号
指标名称
指标参数
注意事项
1
极性
非极性
1、该树脂含水，储存、运输应保持5-40ºC的温度，以防低温将球体冻裂或高温产生霉变污染树脂，影响使用。
2、树脂因暴露在空气中或因故失水，不可直接注水，以免树脂漂浮，可用乙醇、丙酮等充分浸渍处理，使其恢复湿态，再用水洗净即可。
3、被吸附质(溶液)上柱前应经除杂、过滤、澄清处理，尽量避免杂质进入树脂柱，以免造成树脂急性中毒，影响使用。
4、树脂中断使用，应水洗干净后，净水浸泡存放，并须定期换水，以防受污染。亦可浸泡在饱和食盐水或乙醇中长期存放。
包装：20kg/桶
500g/瓶(净品)
2
含水量
65-75%
3
粒径范围
（60-16目）0.3-1.25 mm≥90%
4
平均孔径
9-11 nm
5
孔容
1.50-1.70ml/g
6
孔隙率
68-72%
7
表观密度
0.32-0.36g/ml
8
骨架密度
0.81-0.85g/ml
9
湿真密度
1.15-1.19g/ml
10
湿视密度
0.65-0.70g/ml
11
比表面积
550-600 m²/g
12
吸附量
≥45mg/g（酚/干基）
三、产品特性:
1、  颜色乳白或浅黄给处理操作带来方便，分离、纯化带色的**化合物，容易观察。
2、  物理化学性质稳定，不溶于任何酸、碱及**溶剂,方便于吸附剂、解吸剂的选择。耐高温，可在150ºC以下使用。
3、  对**物选择性好，不受无机盐存在的影响。
4、  再生容易，再生剂可选用水、稀碱、稀酸或低沸点**溶剂。如：甲醇、乙醇、丙酮等。
5、  强度适中、正常使用寿命长。
四、树脂预处理：
工业品级树脂均残留惰性溶剂，故使用前须根据应用需要，进行不同程度的预处理：在提取器内，加入**树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时，然后放净浸泡液，为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口取浸泡液在试管中加3倍量水不显浑浊为止，后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味，即可进行一般使用。净品树脂已作深度处理，*预处理可直接上柱使用，为稳妥，使用前可用乙醇或双蒸水浸泡冲洗一遍，即可使用。树脂装柱后要用水逆流反冲，将树脂中的气体排出，以免形成气阻影响吸附。
五、强化再生：
当树脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性严重污染时，需要强化再生处理，其方法是加入**树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时后，用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗，再用净水充分淋洗，直至出口洗涤液PH值呈中性，然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时，并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。

生物碱精制纯化
传统方法一般用阴离子交换树脂分离纯化生物碱，解吸时需要用酸、碱或盐类洗脱剂，会引入杂质，给后来的分离带来不便，换用吸附树脂则可避免此类问题。刘俊红等将3种大孔吸附树脂（D101，DA-201，WLD-3）应用于延胡索生物碱的提取分离，方法是让延胡索水提取液通过已处理过的树脂柱，用水洗至流出液无色，然后分别用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脱，收集各段洗脱液，进行薄层鉴别。结果从树脂上洗脱的延胡索乙素占总生药量D101型为0.069%，WLD-3型为0.072%，DA-201型为0.053%。树脂柱用40%乙醇洗脱后除去了干扰性成分，便于用HPLC法测定，保护了色谱柱，且经过大孔吸附树脂提取分离的延胡索生物碱成品体积小，相对含量高，产品质量稳定，具有良好的生理活性。罗集鹏等将大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析，把黄连粉末以70%甲醇超声提取30min，加到已处理的大孔树脂小柱上，用pH值为10～11的水洗脱，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脱，洗脱液用10%氢氧化钠调至碱性后，于水浴上挥去大部分溶剂，并转移至10ml量瓶中，用水稀释至刻度，以HPLC法测定，结果小檗碱与其他生物碱能很好地分离。表明大孔吸附树脂对醛式或醇式小檗碱具有良好的吸附性能，且不易被弱碱性水解吸，可用于黄连及其制剂尤其是含糖制剂中小檗碱的富集和水溶性杂质的去除。杨桦等采用大孔吸附树脂比较并筛选乌头类生物碱的提取分离工艺条件，将川乌水提取液制备成8ml/g浓缩液，上柱，测定总生物碱的含量，结果该方法可分离出样品中85%以上的乌头类生物碱，同时可除去浸膏中总量为82%的水溶性固体杂质。
复方制剂精制纯化
饶品昌等用大孔树脂D1300，通过正交试验探讨了右归煎液的精制工艺，结果影响精制的主要因素为右归煎液浓度、流速和径高比，树脂吸附量为1.10g生药/ml，吸附回收率为83.34%（以5-羟甲基糖醛计）。晏亦林等将四逆汤提取液上大孔树脂，水洗后用70%乙醇洗脱，四逆汤精制样品的TLC测试结果表明，经大孔树脂处理后3味主要成分基本能检出，树脂处理前后样品的HPLC图谱峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC图谱中特征峰不明显。