核酸 口罩过滤测试台 呼吸器生产企业口罩测试仪型号

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢（以及其它高硬度钢）、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱；
**高的测试精度---优于1级的测力准确度，1/200,000的力值分辩率，变形测量分辨率可达0.0001mm；
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证；

技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃；湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏，智能软件
打印功能打印接口，选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。