阻燃 移动式核酸采样隔离箱单人 昆明纺织品检测中心口罩测试仪报价单

操作说明 1.安装说明 1.1、该产品为成品组装完成出货，客户*再次进行组装。 1.2、安装位置确认后，根据地脚膨胀螺栓孔位置确定打孔。 1.3、用 M10 的钻头打深度 60mm 的孔。 1.4、用附带的 M8×60 的膨胀螺栓把仪器固定在地面上。 1.5、把仪器电源线接到 220V 电源上。仪器安装完成。 
2.产品使用 2.1、打开仪器开关，即可使用仪器。 2.2、人在通过体温检测门时，抬头眼睛看向红外热成型探头，*停顿通过测 温门，仪器语音播报“温度正常”，表示体温正常。若出现发烧，仪器会发 出“温度异常”语音播报
1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W

产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011  《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器，数字显示压差及流量参数；
2、配置7寸工业级触摸屏，操作方便；
3、特制样夹保证牢固夹持试样；
4、配有微型打印机，可现场打印报告；
5、具备数据存储及导出功能，存储数量20000条；
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制，*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。